[2017-02-10] Notre confrère Cyrille Michaud (MD101 Consulting) a publié le 10 février 2017 un article (en anglais) qui présente une analyse du contenu de la version finale du guide publié par la FDA le 28 décembre 2016 concernant la gestion post-commercialisation de la cybersécurité des dispositifs médicaux (voir l’article publié dans le “Flash de DM Experts” le même jour). Il présente en détail toutes les modifications qui ont été introduites par rapport au projet de guide qui avait été publié antérieurement par la FDA.
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