[2017-08-10] Au moins huit membres du réseau DM Experts seront présents à cet événement : venez les rencontrer sur le stand de DM Experts, ou lors du « dîner réseautage » organisé le 14 septembre au soir. Pour vous inscrire à cet événement, voici le lien. Rappelons que ces deux
[2017-08-10] La Food and Drug Administration américaine (FDA) a publié le 10 août 2017 un “Guide pour la qualification des outils de développement des dispositifs médicaux” de 24 pages (titre original en anglais : “Qualification of Medical Device Development Tools”). Les outils de développement concernés sont définis au paragraphe II.A
[2017-07-05] Les “Underwriters Laboratories (UL)” ont publié le 5 juillet 2017 la première norme d’une série consacrée à la cybersécurité des dispositifs médicaux. Cette série de normes UL 2900 sont regroupées sous le titre “Standard for Software Cybersecurity for Network-Connectable Devices” (Norme pour la cybersécurité logicielle des dispositifs connectables à