Règlements sur les DM : les autorités compétentes dévoilent leur plan d’action
2017-11-26
[2017-11-17] Le groupe des autorités compétentes nommé “CAMD” (Competent Authorities for Medical Devices), à travers le groupe de travail chargé de la mise en oeuvre des règlements sur les DM, a publié le 17 novembre 2017 sa feuille de route dans un document de 16 pages intitulé “Medical Devices Regulation/In-vitro