[2020-01-27] Plusieurs programmes d’accompagnement subventionnés ont été lancés dans différentes régions de France, afin d’aider les entreprises du secteur médical à se mettre en conformité avec le règlement (UE) 2017/745. En voici deux exemples :
– Région “Nouvelle Aquitaine” (anciennement Aquitaine, Limousin et Poitou-Charente) : “Action collective d’accompagnement à la mise en conformité réglementaire”, portée par le “Réseau du Dispositif Médical en Nouvelle-Aquitaine (RDM-NA)” (voir le site //rdm-na.fr/)
– Région “Provence – Alpes – Côte d’Azur” : action lancée par le Biocluster Méditerranée Eurobiomed. Une fiche descriptive présente “L’action MedTech : soutien au marquage CE pour le nouveau règlement (UE) 2017/745”. Le dossier de candidature est accessible par ce lien.