Impacts du nouveau règlement DM sur les langues des documents d’accompagnement

[2020-10-01] Le nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745 stipule à plusieurs endroits que les documents d'accompagnement du dispositif (instructions d'utilisation, étiquetage...) doivent être…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium.

Je suis abonné Premium : je m'identifie et je me connecte.




Identification avancée

OU je souscris un abonnement Premium

Ces articles pourraient aussi vous intéresser