MHRA : gestion et utilisation des dispositifs de tests in-vitro au chevet du patient
2021-02-22
[2021-02-03] La MHRA (Medicine & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié le 03 février 2021 une mise à jour d’un guide…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification