Liste de référence pour les dispositifs de diagnostic in vitro classe A
[2021-04-30] L’autorité compétente irlandaise HPRA (Health Products Regulatory Authority) vient de publier un document reprenant les éléments essentiels du règlement européen (UE) 2017/746 (RDMDIV) pour…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification