[2019-09-05] DM Experts sponsorise comme chaque année “La rentrée du DM” qui se déroulera à Besançon les 25 & 26 septembre 2019 : outre le programme passionnant des conférences, vous aurez une occasion unique de rencontrer une douzaine de membres du réseau DM Experts lors de ces journées. De nouvelles
[2019-09-02] Il ne lui suffisait pas d’être le premier organisme à avoir été notifié selon le règlement (UE) 2017/745 (RDM) : le BSI (British Standards Institution) est également le premier à avoir certifié un dispositif selon le RDM. C’est ce qu’il annonce fièrement sur son site internet. On ne connaît
[2019-09-04] Monsieur Gautier, du laboratoire Filab (partenaire de DM Experts) a rédigé un article dans le numéro de septembre-octobre 2019 du magazine DeviceMed, dont le titre est : “Contamination particulaire des DM : quelle est la démarche à suivre ?” Rappelons que l’ISO 19227:2018 a été publiée, suite aux travaux
[2019-09-04] Monsieur Mirguet, de la société Albhades (partenaire de DM Experts), a rédigé un article dans le numéro de septembre-octobre 2019 du magazine DeviceMed intitulé : “Révision de la norme ISO 10993-18 : introduction au concept de l’AET” La nouvelle version de l’ISO 10993-18, dont le titre complet est :
[2019-08-26] Après le décret du 11 juin 2019 (voir notre premier article) et l’arrêté du 24 juin 2019 (voir notre second article), un troisième arrêté (du 26 août 2019) a été publié le 29 août 2019, parachevant les conditions du remboursement des produits inscrits à la “Liste des Produits et
[2019-08-20] L’enquête publique initiée par la Commission européenne le 23 juillet 2019 concernant le projet d’acte d’exécution relatif au retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (voir notre article précédent) a pris fin le 20 août 2019. Les 20 commentaires reçus peuvent être consultés ici. Sans surprise, la France n’a