[2020-12-09] L’OMS (l’Organisation Mondiale de la Santé) a publié le 9 décembre 2020 une nouvelle version du guide pour la surveillance post-commercialisation des Dispositifs Médicaux…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2020-12-23] Santé Canada a publié le 23 décembre 2020 un projet de modification du règlement sur les instruments médicaux. Ces modifications portent principalement sur les…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2020-12-31] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 31 décembre 2020 un recueil de mesures exceptionnelles destinées à maintenir les audits du…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-01-09] SGS FIMKO OY en Finlande (numéro 0598) a été notifié le 9 janvier 2021 selon le règlement (UE) 2017/745 relatif aux Dispositifs Médicaux (RDM),…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2020-12-24] Le 24 décembre 2020, l’Union européenne et le Royaume-Uni sont parvenus à un accord après plus de 4 ans de négociations. Plus exactement, il…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2020-12-11] À compter du 1er janvier 2021, les industriels situés hors de l’Union européenne et souhaitant continuer à vendre des DM et DMDIV au Royaume-Uni…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification