[2020-04-08] Le « Medical Device Coordination Group » (MDCG) a publié le 8 avril 2020 un guide de 6 pages intitulé : “MDCG 2020-4 Guidance on temporary extraordinary measures related to medical device Notified Body audits during COVID-19 quarantine orders and travel restrictions” Il encadre la possibilité, pour les organismes
[2020-04-03] La Commission européenne a publié le 3 avril 2020 un guide sous forme de 9 questions et réponses, manifestement destiné à un public ne connaissant pas la réglementation des dispositifs médicaux : “Guidance on medical devices, active implantable medical devices and in vitro diagnostic medical devices in the COVID-19
[2020-04-08] La Commission européenne a réagi promptement à la découverte de la coquille dans le projet de règlement destiné à repousser d’un an la date d’application du règlement (UE) 2017/745 (RDM). Le texte soumis au Parlement européen (daté du 7 avril 2020) inclut la correction concernant l’article 120 § 3,
[2020-04-05] Dans un excellent article publié en anglais sur son blog, Erik Vollebregt, avocat chez Axon Lawyers, a relevé une importante lacune dans le projet de règlement qui vient d’être adopté par la Commission pour repousser d’un an la date d’application du règlement (UE) 2017/745 (RDM) (voir notre précédent article).
[2020-04-03] La Commission européenne a publié le 3 avril 2020 un communiqué de presse dont le titre est : “La Commission reporte l’application du règlement relatif aux dispositifs médicaux afin de donner la priorité à la lutte contre le coronavirus” Il contient un lien vers un document de 9 pages
[2020-04-02] Nous relayons cette information urgente parue ce 2 avril 2020 sur le site internet du magazine DeviceMed : la Direction Générale des Entreprises recense d’ici vendredi 3 avril 18 heures tous les fabricants de : – consommables pour les respirateurs artificiels (le terme correct serait “ventilateurs”) – consommables médicaux