[2020-12-15] Le « Medical Device Coordination Group » (MDCG) a publié le 15 décembre 2020 un document de synthèse de 4 pages qui concerne l’Identifiant…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-01-09] SGS FIMKO OY en Finlande (numéro 0598) a été notifié le 9 janvier 2021 selon le règlement (UE) 2017/745 relatif aux Dispositifs Médicaux (RDM),…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-01-06] L’association Team-PRRC, grâce à ses contacts privilégiés auprès des autorités réglementaires européennes, a pu clarifier certaines questions qui se posent autour de la situation…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2020-12-16] Aujourd’hui, les fabricants légaux suisses ou européens ont accès indifféremment au marché suisse ou au marché unique européen grâce à l’accord entre la Confédération…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2020-12-11] Le GMED a publié le 11 décembre 2020 une information relative à son “Forum DM”, qui se tenait traditionnellement en décembre. Compte tenu de la crise sanitaire actuelle, ce forum a été reporté en 2021, et il ne se fera pas en présentiel ; il s’agira d’un forum digital
[2020-12-21] Après la publication d’un nombre significatif de documents et de plusieurs webinaires (en anglais) relatifs aux nouveaux règlements sur les dispositifs médicaux (voir cet article publié antérieurement), le BSI (British Standards Institution) vous propose gratuitement 2 sessions de formation identiques en anglais le mardi 12 janvier 2021 de 10:00