[2017-10-19] L’Association Française des Affaires Réglementaires (AFAR) organise le mercredi 22 novembre 2017 de 9h00 à 10h30 au 9 avenue d’Iéna, 75016 Paris une « Matinale » (petit déjeuner – conférence) dont le titre est : “Fabricants et Distributeurs de dispositifs médicaux, quelles responsabilités dans le cadre de la Directive
[2017-10-11] L’Association Française des Affaires Réglementaires (AFAR) organise le lundi 20 novembre de 18h à 20h une “soirée thématique” dont le titre est : “Révision de la Loi Anti Cadeaux, l’ordonnance de janvier 2017, quelle application en 2018 ?” Cette soirée se déroulera en présence de : – Monsieur le
[2017-09-14] La Haute Autorité de Santé (HAS) organise dans ses locaux (5 avenue du Stade de France, 93218 Saint-Denis La Plaine) une journée d’information des fabricants de dispositifs médicaux, le vendredi 24 novembre de 9h à 16h30, sous le titre : “Amélioration de la qualité de vie des patients et
[2017-10-20] L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié le 20 octobre 2017 une nouvelle version du document “Liste des positionnements réglementaires et des qualifications des DM et DMDIV”. La seule mise à jour par rapport à la version précédente (de février 2017) concerne
[2017-10-19] l’Association des Cadres de l’Industrie européenne des Dispositifs Médicaux (ACIDIM) a organisé sa rencontre annuelle avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) le 18 octobre 2017 à Paris, qui a rassemblé une cinquantaine de participants. Celle-ci s’est déroulée en présence de Messieurs Maurice-Pierre Plantel et André Tanti,
[2017-10-11] L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) vient de créer le premier comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux (DM). Composé d’experts externes choisis en raison de leurs compétences et expériences diverses sur le sujet de l’informatique et de