Australie : changements dans l’enregistrement des DM de classe I

[2020-09-25] L’autorité réglementaire australienne, la Therapeutic Goods Administration (TGA) a publié une modification applicable depuis le 1er octobre 2020 dans le processus d’enregistrement des dispositifs…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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Brexit : utilisation de la marque UKCA à compter du 1er janvier 2021

[2020-09-01] La MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), l’autorité compétente au Royaume-Uni, a publié le 1er septembre 2020 sur son site internet un guide…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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FDA : guide pour le programme pilote du système d’accréditation pour l’évaluation de la conformité (ASCA)

[2020-09-25] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 25 septembre 2020 la version finale du guide relatif au programme d’accréditation pour l’évaluation…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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