[2021-06-23] (Accès libre) Le GMED a publié le 23 juin 2021 une annonce relative à son prochain forum qui aura pour titre “Logiciels de DM : quelles exigences applicables en vue de leur mise sur le marché ?”. Ce forum se tiendra le 28 septembre 2021 ; il traitera notamment
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[2021-06-05] Le guide de 3 pages qui a été publié le 5 juin 2021 par le MDCG a pour objectif de clarifier la manière dont…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-06-18] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié le 18 juin 2021 dernier un projet de guide relatif aux procédures de remises à…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-03-22] La Therapeutic Goods Administration (TGA) en Australie a publié le 22 mars 2021 une mise à jour de sa checklist relative aux “principes essentiels…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification
[2021-05-20] La “Food and Drug Administration” (FDA) américaine publie un guide concernant les tests à conduire et l’étiquetage les dispositifs médicaux pour démonter leur sécurité…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification