Liste de référence pour les dispositifs de diagnostic in vitro classe A

[2021-04-30] L’autorité compétente irlandaise HPRA (Health Products Regulatory Authority) vient de publier un document reprenant les éléments essentiels du règlement européen (UE) 2017/746 (RDMDIV) pour…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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EMDN : consultation jusqu’au 4 juin

[2021-05-04] La Commission européenne organise actuellement une consultation en ligne d’un mois de la version anglaise de la nomenclature européenne des dispositifs médicaux (“European Medical…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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