Règlement sur les DM : un nouveau livret du SNITEM sur les producteurs de systèmes et nécessaires

[2020-11-24] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) a complété, le 24 novembre 2020, sa collection de livrets de synthèse concernant les opérateurs…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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TGA : mise à jour du formulaire de demande électronique pour les certificats d’évaluation de la conformité

[2020-11-20] L’autorité réglementaire australienne, la Therapeutic Goods Administration (TGA) a mis à jour son formulaire de demande électronique pour les certificats d’évaluation de la conformité.…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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Projets de décret et d’arrêté relatifs à la gestion des déchets issus des équipements électriques ou électroniques associés aux dispositifs médicaux perforants

[2020-11-23] Le Ministère des solidarités et de la santé a publié le 23 novembre 2020 une consultation publique relative aux projets de décret et d’arrêté…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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Projet de guide FDA sur la Compatibilité Électromagnétique des DM

[2020-11-16] La FDA (Food and Drug Administration américaine) a publié ce 16 novembre 2020 un projet de guide (“draft guidance”) relatif à la compatibilité électromagnétique…contenu réservé à nos abonnés Premium Veuillez patienter… Contenu réservé à nos abonnés Premium. Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte. Identification

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